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Los anabólicos esteroides (AE) son efectivos para mejorar el rendimiento
atlético. Sin embargo, el problema es la ocurrencia de efectos secundarios
adversos que pueden poner en riesgo la salud. Debido a que los AE tienen efectos
sobre varios sistemas, pueden hallarse un sinnúmero de efectos secundarios.
En general, los AE administrados oralmente tienen mayores efectos adversos que
los AE administrados por vía parenteral. Además el tipo de AE no
solo es importante por los efectos ventajosos sino también por los efectos
adversos. Especialmente los AE que contienen el grupo 17-alcali tienen mayores
efectos potencialmente adversos, en particular para el hígado. Uno de los
problemas con los atletas, en particular con los atletas de fuerza y con los físicoculturistas,
es la utilización de AE por vía parenteral y por vía oral
al mismo tiempo (“stacking”), y en dosis que pueden superar varias
veces (hasta 40 veces) la dosis terapéutica recomendada. La frecuencia
y la severidad de los efectos secundarios es bastante variable. Depende de varios
factores tales como el tipo de droga, la dosis, la duración del uso y la
sensibilidad individual y la sensibilidad de la respuesta.
FUNCIÓN HEPÁTICA
Los AE pueden provocar efectos adversos profundos sobre el hígado. Esto
es particularmente cierto para los AE administrados por vía oral. Los
AE administrados por vía parenteral parecen tener efectos menos serios
sobre el hígado. El cipionato de testosterona, el enentato de testosterona
y otros anabólicos esteroides inyectables parecen tener pocos efectos
adversos sobre el hígado. Sin embargo, se han reportado lesiones hepáticas
luego de la administración de nortestosterona por vía parenteral,
y también ocasionalmente luego de la inyección de ésteres
de testosterona. la influencia de los AE sobre la función hepática
ha sido estudiada ampliamente. La mayoría de los estudios involucran
a pacientes hospitalizados quienes son tratados durante períodos prolongados
por varias enfermedades, tales como anemia, insuficiencia renal, impotencia,
y disfunción de la glándula pituitaria. En pruebas clínicas,
el tratamiento con anabólicos esteroides resultó en una reducción
de la función secretora hepática. Además, se observaron
colestasis hepática, reflejado por picazón e ictericia y peliosis
hepática. La peliosis hepática es una degeneración hemorrágica
de un quiste del hígado, lo cual puede llevar a la fibrosis y la hipertensión
portal. La ruptura de un quiste puede derivar en un sangrado fatal.
Se han reportado tumores benignos (adenomas) y los tumores malignos (carcinoma
hepatocelular). Hay fuertes indicaciones de que los tumores en el hígado
están causados por los anabólicos esteroides que contienen el
grupo 17-alfa-alcali. Comúnmente los tumores son adenomas benignos, que
se revierten luego de detener la administración de esteroides. Sin embargo,
hay algunas indicaciones de que la administración de anabólicos
esteroides en atletas puede llevar al carcinoma hepático. A menudo estas
anormalidades son asintomáticas, ya que la peliosis hepática y
los tumores hepáticos no siempre resultan en anormalidades en las variables
sanguíneas que son generalmente utilizadas para medir la función
hepática.
El uso de AE a menudo esta asociado con el incremento en la actividad plasmática
de las encimas hepáticas tales como la aspartato aminotransferasa (AST),
la alanina aminotransferasa (ALT), la fosfatasa alcalina (AP), la lactato deshidrogenasa
(LDH), y la gama glutamil transpeptidasa (GGT). Estas encimas están presentes
en los hepatocitos en concentraciones relativamente altas, y el incremento de
los niveles plasmáticos de estas encimas reflejan daño hepatocelular
o al menos el incremento en la permeabilidad de la membrana hepatocelular. Los
estudios longitudinales de atletas tratados con anabólicos esteroides,
han mostrado resultados contradictorios acerca la actividad plasmática
de las encimas hepáticas (AST, AST, LDH, GGT, AP). En algunos estudios,
las encimas estuvieron incrementadas, mientras que en otros estudios no se observaron
cambios. Cuando se hallaron incrementos en las encimas, los valores se incrementaron
moderadamente y se normalizaron luego de algunas semanas de abstinencia. Existen
algunas sugerencias acerca de que la incidencia de filtraciones de encimas hepáticas
está parcialmente determinada por la condición de pre tratamiento
del hígado. Por lo cual, los individuos con función hepática
anormal parecen estar en riesgo.
ANABÓLICOS ESTEROIDES Y EL SISTEMA REPRODUCTOR MASCULINO
Los AE son derivados de la testosterona, la cual tiene fuertes efectos genotrópicos.
Por esta razón, no sería sorprendente que los efectos secundarios
incluyan al sistema reproductor. La utilización de anabólicos
esteroides lleva a concentraciones suprafisiológicas de testosterona
y de los derivados de la testosterona. a través del bucle de retroalimentación
negativa, la producción y liberación de la hormona luteinizante
(LH) y de la hormona folículo estimulante (FSH) se reducen.
El uso prolongado de anabólicos esteroides en dosis relativamente altas
llevara al hipogonadismo hipotrófico, con concentraciones séricas
reducidas de LH, FSH y testosterona.
Existen fuertes indicadores que la duración, la dosis y la estructura
química de los anabólicos esteroides son importantes para las
concentraciones séricas de gonadotrofinas. Una reducción moderada
en la secreción de gonadotrofina causa la atrofia de los testículos,
como también una reducción en la producción de esperma.
En atletas que utilizan AE se ha reportado oligospermia, azoospermia y un incremento
en el número de espermatozoides anormales, lo que resultó en una
reducción de la fertilidad. Luego de detener la utilización de
AE, la función gonadal se restaurará en unos meses. Sin embargo,
hay indicios de que esto puede llevar varios meses. En físicoculturistas,
quienes utilizan comúnmente dosis altas, luego de detener el uso, a menudo
se les administra coriogonadotrofinas para estimular la función testicular.
La efectividad de esta terapia es desconocida.
Varios estudios sugieren que la utilización de más de un tipo
de anabólicos esteroides al mismo tiempo (“stacking”) causa
una mayor inhibición de la función gonadal que la utilización
de un solo tipo de anabólico esteroide. Luego de detener la administración
de los anabólicos esteroides estos cambios en la fertilidad comúnmente
se revierten dentro de los pocos meses. Sin embargo, se han reportado varios
casos en los cuales la situación de hiopogonadismo duro mas de 12 semanas.
Un efecto secundario bien conocido de los AE en los hombres es la formación
del busto (ginecomastia). La ginecomastia es causado por el incremento en los
niveles de estrógenos circulantes, los cuales son hormonas sexuales características
de las mujeres. Los estrógenos estradiol y estrona son formados en los
hombres por la aromatización periférica y la conversión
de los AE. El incremento en los niveles circulantes de estrógenos en
los hombres estimula el crecimiento del busto. En general, la ginecomastia es
irreversible.
Los AE pueden afectar el deseo sexual. Aunque se han publicado pocas investigaciones
sobre este tema, parece que durante la utilización de AE el deseo sexual
se incrementa, aunque la frecuencia de la disfunción eréctil también
se incrementa. Esto parece ser contradictorio, pero el apetito sexual es andrógeno
dependiente, mientras que la función sexual no lo es. Debido a que el
deseo sexual y la agresividad se incrementan con la utilización de AE,
el riesgo de verse involucrado en un asalto sexual también se puede incrementarse.
ANABÓLICOS ESTEROIDES Y EL SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO
En el cuerpo normal de una mujer se producen pequeñas cantidades de
testosterona, y al igual que en los hombres, el incremento artificial de los
niveles a través de la administración de AE afectará el
eje hipotalámico pituitario gonadal. El incremento en los andrógenos
circulantes inhibirá la producción y liberación de LH y
de FSH lo que resultará en una reducción de los niveles séricos
de LH, FSH, estrógenos y progesterona. Esto puede resultar en la inhibición
de la formación de folículos, de la ovulación y en irregularidades
en el ciclo menstrual. Las irregularidades del ciclo menstrual están
caracterizadas por una prolongación de la fase folicular y un acortamiento
de la fase lutea o amenorrea. Aunque estos cambios son generalmente mas pronunciados
en las mujeres jóvenes, hay una gran variabilidad interindividual en
la respuesta a los AE. Los efectos de las dosis de AE que son comúnmente
utilizadas en el deporte, sobre el eje hipotalámico pituitario gonadal
en mujeres han sido apenas estudiados.
Otros efectos secundarios de la utilización de anabólicos esteroides
en las mujeres es el incremento en el deseo sexual y la hipertrofia del clítoris.
Los pocos estudios sistemáticos que se han realizado sugieren que los
efectos son similares a los efectos en pacientes tratados con anabólicos
esteroides.
La utilización de anabólicos esteroides por mujeres embarazadas
puede llevar al pseudohermafroditismo o al retardo del crecimiento del feto.
Además el uso de anabólicos esteroides puede llevar a la muerte
del feto. Sin embargo, estos efectos secundarios no han sido estudiados sistemáticamente.
Es probable que la severidad de los efectos secundarios este relacionada a la
dosis, la duración del uso y al tipo de droga.
Efectos secundarios adicionales de los anabólicos esteroides, específicamente
en las mujeres son el acné, la perdida de cabello, pérdida de
la línea de cabello frontal, patrones de calvicie masculinas, el agravamiento
de la voz, el incremento del bello facial y la atrofia del busto. El agravamiento
de la voz, la reducción del tamaño del busto, la hipertrofia del
clítoris y la perdida de cabello son generalmente irreversibles. Las
mujeres que utilizan AE pueden desarrollar rasgos faciales masculinos, musculatura
masculina y engrosamiento de la piel.
Cuando se les administra anabólicos esteroides a los niños en
crecimiento los efectos secundarios incluyen la virilización, la ginecomastia,
y el cierre prematuro de las epífisis óseas lo que resulta en
el cese del crecimiento longitudinal.
LIPOPROTEÍNAS SÉRICAS Y EL SISTEMA CARDIOVASCULAR
Los AE también afectan el sistema cardiovascular y el perfil de lípidos
séricos. Se han realizado relativamente pocos estudios para investigar
los efectos de los anabólicos esteroides sobre el sistema cardiovascular.
No se han realizado hasta ahora estudios longitudinales acerca de los efectos
de los anabólicos esteroides sobre la morbilidad y la mortalidad por
causas cardiovasculares.
La mayoría de las investigaciones se han enfocado sobre los riesgos
de enfermedades cardiovasculares, y en particular el efecto de los anabólicos
esteroides sobre la presión sanguínea y sobre las lipoproteínas
plasmáticas. En la mayoría de los estudios transversales se ha
observado que el colesterol y los triacilglicéridos séricos no
son diferentes entre aquellos que utilizan anabólicos esteroides y los
que no lo utilizan. Sin embargo, durante la utilización de anabólicos
esteroides el colesterol total tiende a incrementarse, mientras que el colesterol
HDL muestra una marcada reducción, bien por debajo del rango normal.
El colesterol LDL muestra una respuesta variable: un ligero incremento o sin
cambios. La respuesta del colesterol total parece estar influenciada por el
tipo de entrenamiento que es realizado por el atleta. Cuando la mayor parte
del ejercicio consiste en ejercicios de tipo aeróbico, el efecto de los
AE es compensado por un efecto de incremento inducido por el ejercicio, lo cual
puede resultar en una reducción neta del colesterol total. El entrenamiento
aeróbico parece no ser capaz de compensar la reducción inducida
por los esteroides en el colesterol HDL y sus subunidades HDL-2 y HDL-3.
El efecto preciso de los anabólicos esteroides sobre el colesterol LDL
hasta ahora es desconocido. Aparentemente los anabólicos esteroides influencian
la lipasa hepática (HTL) y la lipoproteín lipasa (LPL). Los varones
comúnmente tienen mayores niveles de HTL, mientras que las mujeres tienen
mayores niveles de LPL. La HTL es responsable principalmente del clearance del
colesterol HDL, mientras que la LPL se ocupa de la captación celular
de los ácidos grasos libres y del glicerol. Los andrógenos y los
anabólicos esteroides estimulan la HTL, resultando en una reducción
de los niveles séricos de colesterol HDL.
El efecto de los anabólicos esteroides sobre los triacilglicéridos
no está bien establecido. Se sugiere que dosis relativamente bajas no
afectan los niveles séricos de triacilglicéridos, aunque no se
puede excluir que mayores dosis provoquen un incremento.
No existe unanimidad acerca de la influencia de los anabólicos esteroides
sobre la presión sanguínea arterial. La respuesta es probablemente
dosis dependiente. Existen algunos datos que sugieren que altas dosis incrementan
la presión sanguínea diastólica, mientras que dosis bajas
no tienen efectos significativos sobre la presión diastólica.
El incremento en la presión sanguínea se normaliza dentro de las
6-8 semanas de abstinencia. Aparentemente el uso intermitente repetido de anabólicos
esteroides no afecta la presión sanguínea diastólica durante
los periodos en donde no se consumen las drogas.
Existe evidencia de que la utilización de anabólicos esteroides
provoca cambios estructurales en el corazón y que la tolerancia isquémica
se ve reducida luego de la utilización de esteroides. Los estudios ecocardiográficos
en físicoculturistas, que utilizan anabólicos esteroides, reportaron
una ligera hipertrofia del ventrículo izquierdo, con una reducción
en la relajación diastólica, resultando en una reducción
del llenado diastólico. Algunos investigadores han asociado a la cardiomiopatía,
al infarto de miocardio y a los accidentes cerebrovasculares con el abuso de
esteroides anabólicos. Sin embargo, no se ha probado una posible relación
causal, debido a que los estudios longitudinales necesarios para probar dicha
relación, no se han realizado hasta ahora. Existe evidencia convincente
de que la administración oral de anabólicos esteroides tiene mayores
efectos adversos sobre las variables mencionadas que la administración
por vía parenteral.
Aunque los efectos de los anabólicos esteroides tienen una influencia
desfavorable sobre los factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares,
no hay datos disponibles acerca de los efectos a largo plazo. La mayoría
de los efectos mencionados parecen revertirse dentro de las 6-8 semanas de abstinencia.
No se sabe, sin embargo, si los cambios estructurales reportados para el corazón,
son también reversibles.
EFECTOS PSICOLÓGICOS
La administración de AE pueden afectar el comportamiento. El incremento
en los niveles de testosterona en sangre está asociado con el comportamiento
masculino, la agresividad y el incremento del deseo sexual. El incremento en
la agresividad puede ser beneficioso para el entrenamiento atlético,
pero puede también llevar a la violencia fuera del gimnasio o la pista.
Hay reportes de violencia y de comportamiento criminal en individuos que toman
AE. Otros efectos secundarios de los AE son euforia, confusión, desordenes
del sueño, ansiedad patológica, paranoia y alucinaciones.
Aquellos que utilizan anabólicos esteroides pueden volverse dependientes
de la droga, con síntomas de abstinencia luego de que ha cesado el uso
de la droga. Los síntomas de abstinencia consisten en comportamiento
agresivo y violento, depresión mental con comportamientos suicidas, cambios
de humor, y en algunos casos psicosis aguda. Hasta ahora no se conoces que individuos
son los que tienen riesgos. Es probable que existan grandes diferencias individuales
en la respuesta. Algunos individuos pueden minimizar los efectos de la abstinencia
por medio de la administración de coriogonadotrofinas humanas (hCG),
con el propósito de mejorar la producción endógena de testosterona.
sin embargo, no se sabe hasta que punto la administración de hCG es efectiva
para aminorar los efectos de la abstinencia.
EFECTOS SECUNDARIOS ADICIONALES
Además de los efectos secundarios mencionados se han reportado otros
varios efectos secundarios. Tanto en hombres como en mujeres se ha reportado
frecuentemente acné, así como también hipertrofia de las
glándulas sebáceas, incremento de la excreción sebácea,
pérdida de cabello y alopecia. Existe cierta evidencia de que el abuso
de anabólicos esteroides puede afectar el sistema inmune, lo que deriva
en la reducción de la efectividad del sistema de defensa. El uso de esteroides
disminuye la tolerancia a la glucosa, mientras que hay un incremento en la resistencia
a la insulina. Estos cambios imitan a la diabetes Tipo II. Estos cambios parecen
ser reversibles luego de la abstinencia.
Hay algunos reportes de casos que sugieren una relación causal entre
el uso de anabólicos esteroides y la aparición de tumores de Wilms,
y de carcinoma protático. También se ha reportado en la literatura
apnea en el sueño, la cual ha sido asociada con el incremento en el hematócrito
inducido por AE, llevando a la estasis y trombosis sanguínea.
La utilización de AE puede afectar la función de la tiroides.
La ha hallado que la administración de AE reduce la concentración
de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) y de los productos de la glándula
tiroides, además de la globulina fijadora tiroides (TGB). Estos cambios
se revierten dentro de la pocas semanas luego de discontinuar el uso de AE.
Una seria consecuencia de la utilización de AE puede ser el abuso múltiple
de drogas. Por otro lado los atletas utilizan diferentes tipos de drogas para
contrarrestar los efectos secundarios: hCG, hormonas tiroideas, anti estrógenos,
anti depresivos.
Por otro lado las personas tratan de respaldar los efectos anabólicos
de los AE utilizando hormonas anabólicas adicionales: diferentes tipos
de AE al mismo tiempo, hormona del crecimiento, insulina, eritropoyetina, y
clenbuterol. Debido a que la mayoría de esto ocurre fuera del circuito
médico oficial, es probable que estas prácticas puedan derivar
en serias consecuencias.
M. D. Harm Kuipers.
Department of Physiology University of Limburg
ADIPOSINUM
Descripción
Se trata de un extracto de la glandula pituitaria anterior de los terneros.Su
funcion es quemar la grasa y acelerar el metabolismo.Las dosis promedio son
de 50 a 100 unidades dos veces al dia durante 3 semanas tratando de ingerir
pocos hidratos.Problemas secundarios de esta droga son la retencion de agua
o incluso alguna alergia.
ALDACTONE
Descripción
Aldactone es un diurético y pertenece al subgrupo de la diurética
potasio-potassium-sparing. Aldactone es un antagonista de la aldosterona. La
aldosterona, acelera la excreción del potasio y reduce la excreción
del sodio y del agua simplificados, aldosterona regula la casa endógena
del agua. Cuanto más alto es el nivel de la aldosterona, más agua
se guarda en el cuerpo. El uso de Aldactone da lugar a una reducción
significativa en el nivel de la aldosterona de modo que ocurra una excreción
creciente del sodio y del agua mientras que, en el mismo tiempo, se reabsorba
el potasio. Esto también explica porqué se llama al Aldactone
un diuretico ahorrador de potasio-potassium-sparing diurético puesto
que no causa una pérdida de potasio como thiazides y furosemides
Los atletas deben observar terminantemente que durante el uso de Aldactone
no se toma ningún potasio adicional puesto que éste causaría
un aumento peligroso para la vida. En el potasio del suero la diurética
lotassiumsparing llana tiene efectos diuréticos relativamente bajos para
poder llamar Aldactone un diurético suave. Es interesante observar que
Aldactone es también un antiandrogeno puesto que reduce el nivel del
andrógeno. Los atletas femeninos se aprovechan de esta característica
usándola al minuto mize los síntomas del virilization durante
el tratamiento esteroide o los síntomas después del tratamiento.
Para este propósito Aldactone se toma normalmente diariamente por 10
a 14 días, usandolo en una dosis de 50 mg/día. En hombres que
esto podría causar problemas puesto que el lazo del nivel del andrógeno
al nivel del estrógeno cambia en el favor del último así,
los efectos secundarios comunes en hombres incluya el dolor en la hinchazón
de las entrerroscas y del pecho (gynecomastia).
El uso de Aldactone por Bodybuilders es casi exclusivamente durante la semana
antes de una competición. Puesto que esto no causa un efecto de drenaje
dramático, se toma generalmente 5-6 días en una dosificación
de 2 tablillas de diario del magnesio 50. Aldactone no se debe utilizar expediently
para drenar el agua a última hora. Los atletas masculinos y femeninos
lo toman. Los efectos secundarios de los diuréticos ahorradores de potasio
son relativamente bajos comparados a los de las thiazides y a los furosemides.
Los problemas principales en hombres consisten en gynecomastia y posible impotencia
. Otros efectos secundarios pueden ser tensión arterial baja, espasmos
del músculo, vértigos, dolor gastrointestinal, vomitando, pulso
irregular, y fatiga. Es importante observar que hay un, aumento significativo
en el nivel del potasio del suero (véase arriba).
Aldactone es una droga de la prescripción disponible en farmacias americanas.
Aldactone de Hoehringer que Mannheim de Alemania se encuentra a menudo en sea
mercado negro. Una caja contiene 50 grageas de 50 mg y cuesta aproximadamente.
$30 en el mercado negro. El Aldactone mejicano de Searle se puede también
encontrar con frecuencia en el mercado negro. Las 25 tablillas del magnesio
están de color marrón claro; mellado, y tenga una impresión
de SEARLE. El conjunto original contiene tres tiras, cada uno con 10 tablillas.
No hay actualmente falsificaciones de Aldactone disponibles.
ANABOLICUM VISPER
Descripción
El vister de Anabolicum es un esteroide oral producido solamente en Italia.
Se administra en una forma inusual puesto que se toma como cápsulas o
en gotas. El último tipo de administración no es utilizado por
los atletas. En medicina el vister se utiliza sobre todo para tratar a los ancianos,
en mujeres determinadas después de la menopausia, y para el tratamiento
de enfermedades y de síntomas generales de la tercera edad. Esto es debido
al hecho de que el vister de Anabolicum es un esteroide androgénico muy
débil que se tolera bien. Tiene principalmente un efecto anabólico
que estimule la síntesis de la proteína y tiene la caracteríística
agradable de que no aromatiza. También causa solamente una retención
baja del agua y de la sal. Además, la sustancia no es 17-alpha que alcaliza
y por lo tanto,no estoxico para el hígado. Sin embargo, todos estas caracteristicas
hacen de vister un esteroide muy débil que no ayuda a los atletas a alcanzar
mejoras significativas. Las mujeres, los viejos atletas, y los principiantes
pueden ganar algunas ventajas mientras que el más avanzado será
decepcionado por su efecto. Los hombres necesitan generalmente dosis muy altas
en el rango de 80-120 mg/día para sentir cualquier cosa , mientras que
algunas mujeres reaccionan con un aumento pequeño del músculo
y un aumento agradable de la fuerza tomando solamente 30-40 mg/día. Como
efectos secundarios anteriores mencionados de el son mínimos y ocurren
generalmente en personas al tomar altas dosis y mostrar una sensibilidad al
efecto residual androgénico. Trae Treinta cápsulas que vienen
en una botella de cristal con un casquillo del tornillo, empaquetado en un rectángulo
que corresponde con. El vister de Anabolicum se encuentra raramente en el mercado
negro puesto que hay muy pocas peticiones de atletas.
ANADROL
Descripción
Anadrol era la marca de los E.E.U.U. para las tablillas de 50mg Oxymetholone,
que estaban disponibles en los E.E.U.U. hasta 1993. Syntex es el productor mundial
de esta droga. Oxymetholone es un esteroide oral alkylated 17alpha.. Anadrol
producirá aumentos extremadamente dramáticos de peso y fuerza
en su utilización. Algo de este aumento de peso y de la fuerza será
debido a la retención del agua pesada de las drogas. Los utilizadores
de Anadrol señalan caídas severas al parar el uso, sobre todo
debido a la pérdida de agua y a la producción endógena
inhibida de la hormona causada durante el ciclo. Aparte del agua, Anadrol hace
subir la fuerza como ningún otro esteroide. Un ciclo corto de Anadrol
podía explicar un aumento de 20lbs de fuerza en muchos utilizadores,
a veces más. Es un esteroide que tiene muchos efectos secundarios, Anadrol
no debe ser nunca utilizado por las mujeres. Para los levantadores, el oxymetholone
se convertira fácilmente en estrógeno y a DHT. Debido ademas a
la retención de agua se suele producir un aumento en la presión
arterial. Las funciones del riñón pueden también sufrir
durante un uso muy largo. La pérdida del pelo también ha estado
señalada entre utilizadores con un predisposición para la calvicie
del varón-modelo. El atributo más peligroso de Anadrol es que
sea 17alpha alkylated. Como usted sabe probablemente los orales 17alpha alkylated
son tóxicos para el hígado. Semejante al Dianabol (otro 17aa popular
oral) es eficaz en dosis de 15mg, los usuarios de Anadrol comienzan generalmente
con 50mg/day y condujeron a menudo a 150mg/day. Cuando se toman 3 tablillas
de Anadrol. .Su hígado está procesando el equivalente de 30 tablillas
de Dianabol. Durante su uso es conveniente mirar los niveles hepáticos
cada cierto tiempo. Cuando usted oye hablar de las historias del horror que
implican el cáncer del hígado del uso de esteroides, Anadrol es
posiblemente el culpable. Para el tratamiento médico, Syntex recomienda
1-5mg/kg del peso del cuerpo por día. Esto conduce a muchos pacientes
a tomar tanto como tabulaciones 8+ por día, por períodos largo
de tiempo. Ésto es mucho más de lo que un atleta necesitaría
y debe utilizar, a esto de debe que los casos documentadas de cáncer
del hígado son más prominentes entre los no-atletas que toman
Anadrol médicamente. Últimamente, mucha gente está especulando
encendido cuánto tiempo este producto estará disponible. Syntex
ha parado la producción de Anadrol en los E.E.U.U., Oxitosona en España
y el uso médico en otras áreas del mundo se suele declinar debido
al advenimiento de drogas más nuevas y seguras.
Aparte de la versión mejicana, el resto de las formas de Anadrol ahora
se están falsificando, a menudo con exactitud increíble. En los
E.E.U.U., se vende una versión del Anadrol americano ahora inasequible
falsificado en el cual el rectángulo, la botella e incluso el estampar
de la tablilla son idénticos a la versión verdadera. La única
diferencia considerada es la carencia del ingrediente activo. Puesto que los
E.E.U.U. verdaderos Anadrol han estado fuera de producción por una cierta
hora, sería seguro decir que cualquier Anadrol etiquetado es falso. Anapolon
se copia también con buena exactitud. Oxitosona puesto que Syntex dejo
su producción en 1993, se debe considerar falso. Hemogenin del Brasil
es otra versión popular que también se falsifica. Actualmente,
todo el Anadrol rojo flojo de Méjico (estampado con SYNTEX en una cara
y 2902 en la otra) que están circulando se debe considerar verdadero.
Está disponibles solamente para las clínicas y los hospitales
en Méjico, así que las fuentes de mercado negro son limitadas.
ANADOR
Descripción
Sustancia: hexyloxyphenyipropionate del nandrolone
Nombres comerciales
Anador 50 mg/ml; Pharmacia Franco
Anadur 50 mg/ml; Kabi Pharmacia G, A, CH, o;
Pharmacia B, Nl, La Florida, Cz
Anadur 50 mg/2m1; Eczacibasi Tk
Anadur 25 mg/ml; Lundbeck Dk
Anadur 25 mg/ml; Lundbeck Dk
Anadur (o.c.)25 mg/ml; Leo Es
Anadurin 50 mg/ml; Xponei Gr
Anadur es uno de muchos esteroides que contiene el nandrolone compuesto. Aunque
está disponible en muchos atletas y en muchos países no se utiliza
a menudo. Puesto que su efecto es similar a Deca-Durabolin la mayoría
de la gente no ve ninguna razón de tomar Anadur. Este producto , no obstante
tiene algunas características que lo hacen diferente al " Deca "
y por lo tanto es una droga interesante. Anadur es la nandrolona duradera más
larga. Después de solamente una inyección la sustancia sigue siendo
activa en el cuerpo por cuatro semanas. Anadur, sobre todo, tiene un efecto
anabólico que estimula la síntesis de la proteína y, como
con todas las nandrolonas, requiere un alto consumo de la proteína. Aunque
todo el mundo sabe que durante el uso de esteroides es más necesario
el consumo de proteína, el efecto del nandrolone depende de este requisito
más que cualquier otro esteroide. Aunque esto es generalmente infrecuente
con los productos esteroides, la información del consumidor sobre Anadur
precisa este hecho: " durante el tratamiento de Anadur se debe tomar una
dieta completamente equilibrada con la proteína adecuada. " En la
práctica, se ha mostrado que requiere una cantidad mínima diaria
de 1 - 1,5 mg/peso . Anadur no es un esteroide con el que se alcanzan aumentos
rápidos en peso y fuerza sino es un esteroide anabólico clásico,
básico que se puede salvar en el cuerpo, permitiendo un aumento lento
pero sólido del músculo y un aumento uniforme de la fuerza. Los
atletas que usan Anadur señalan menos retención del agua que con
Deca. Por esta razón algunos bodybuilders prefieren Anadur al prepararse
para una competición. Debe ser observado, sin embargo, que en esta fase
el uso de Anadur se debe combinar con esteroides androgénicos más
fuertes tales como propionate de Parabolan o de la testosterona, puesto que
el efecto androgénico de Anadur es demasiado bajo proteger contra la
pérdida de músculo contra overtraining durante una dieta. Debido
a su lento, efecto uniforme, y compatible se utiliza sobre todo durante los
tratamientos esteroides que duran por varios meses. Para la mayor parte, sigue
habiendo el progreso hecho durante este período generalmente después
de continuar el producto. Anadur es también un compuesto conveniente
para los principiante esteroides y los atletas femeninos. Al tomar 50-100 mg
cada 10 días las mujeres no muestran normalmente ningunos síntomas
y de virilization tienen gusto de combinar Anadur con las tablillas de Winstrol,
Primobolan 5-tabletas, u Oxandrolone. Los hombres no tienen que tomar antiestrogenicos
puesto que Anadur aromatiza solamente ligeramente y solamente en casos raros
conduce al ginecomastia.
Los efectos secundarios de Anadur son incluso menos que los de Deca-Durabolin.
El daño del hígado se excluye puede incluso tomarlo gente con
enfermedades del hígado. Los síntomas de Virilization tales como
acné, hoarseness, voz profunda, hirsutismo, y aumento en libido ocurren
solamente, en mujeres muy sensibles. Una tensión arterial más
alta, debido a una retención baja del agua y de la sal, no se pueden
excluir pero ocurren raramente. El uso de testosterona-testosterone-stimulating
compuestos tales como HCG o Clomid no es necesario puesto que Anadur influencia
el eje testicular hypothalamohypophysial solamente levemente para no reducir
la producción endógena de la testosterona perceptiblemente y el
riesgo de una inhibición spermatogenic sea mínimo. Anadur es un
esteroide muy compatible que mejora la condición general y bienestar
de su utilizador. Algunos atletas mencionan un bienestar psicológico
mejorado. En cuanto a la dosificación, los buenos resultados se pueden
obtener con 200mg cada 10 días. El contrario a Deca, que los atletas
generalmente lo inyectan cada semana, Anadur produce efectos extremadamente
largos, permitiendo intervalos grandes entre las inyecciones. Los atletas que
no están asustados de inyecciones más grandes utilizan una inyección
grande de 4 ml cada 10 días. El precio alto elevado de Anadur puede realmente
asustar al atleta. En el mercado negro de los E.E.U.U., un ampolla grande cuesta
aproximadamente. $13 a $15. Un producto farmacéutico de los E.E.U.U.
no existe. El Anadur belga y turco, el Anador francés, y la versión
griega Anadurin cuesta aproximadamente. $10-i5 por 50mg/ampolla en el mercado
negro.
ANAPOLON
Descripción
Anapolon ha sido uno de los esteroides orales más fuertes, es un derivado
de la dihydrotestosterone que actualmente sólo ha estado disponible para
el uso institucional en México. Clínicamente, Anapolon había
sido a menudo prescrita en los esfuerzos de tratar anemias que se habían
causado por la producción de la célula roja deficiente. Las propiedades
androgénicas son altas . Muchos atletas que lo han tomado dicen de el
que la fuerza y los aumentos de peso habían sido muy sustanciales dentro
de un periodo relativamente corto de tiempo. Esta característica había
permitido el compuesto de Anapolon haber sido una opción muy popular
de esteroide oral entre muchos atletas, principalmente aquéllos del género
masculino. La mayoría de los atletas frecuentemente había experimentado
un aumento de peso general de aproximadamente 10 a15 lbs o más, dentro
de dos semanas con la administración de este compuesto. Esto claro, había
sido en gra medida atribuido a la tremenda cantidad de retención de agua
que tenía y un aumentó los diámetros del músculo
que a su vez, daba, la apariencia del tamaño. Un efecto ventajoso de
la retención de agua sin embargo, había sido la habilidad de haber
eliminado, o habiendo aliviado problemas de los tendones. Esto se había
apreciado a menudo por la mayoría de los atletas, cuando esta característica
frecuentemente había permitido intensos entrenamientos que tenían
previamente un poco restringidos, debido al dolor agravado asociado en los tendones.
El Anapolon permitia a los músculos absorver más oxígeno.
Esto generalmente produce que el músculo pueda soportar una mayor tensión
física debido al aumento significante en el volumen de sangre.
Otros atletas manifiestan que usandolo les permitia una mayor duracion del entreno
y una mayor recuperacion.
Sin embargo, aunque la substancia de Anapolon era poderosa, desgraciadamente,
también tenia reacciones adversas serias fuera de cualquier compuesto
de los esteroides oral o inyectable. Unos atletas habían experimentado
retención de agua excesiva que a veces había producido elevaciones
de tension. Anapolon era ademas muy tóxico al hígado, debido a
las características de ser un alfa de C-17.
No era conveniente su uso por los principiantes , y sólo se había
usado por algunos atletas después de haber logrado un cierto desarrollo.
ANDRIOL
Descripción
Andriol, es una única versión de undecanoate del testosterona
desarrollada por Órganon. Esta versión de testosterona esta basado
en el aceite y se sella en una cápsula a ser tomada oralmente. Según
el fabricante, este método desvía el hígado y entra en
el cuerpo como una grasa a través del sistema linfático. En las
dosis de menos de 240mg por dia los efectos generalmente no existan. Con las
dosis más altas, los efectos son pequeños . Generalmente, usuarios
del esteroide experimentados con cualquier anabólicos fuerte no notaran
gran cosa con el uso de Andriol. Combinado con otro anabólicos puede
ser efectiva pero aun asi esto debe cuestionarse.
ANDRODERM
Descripción
Androderm es un parche trans dermal, diseñado para soltar testosterona
durante un periodo de 24 horas. Este producto está usándose principalmente
por hombres más viejos que han alcanzado una edad en que allí
el cuerpo ya no produce cantidades suficientes de testosterona (" Andropausia").
Cada parche contiene 12.2gm de testosterona, pero según el papel se dispersan
sólo aproximadamente 2.5mg en cada 24 aplicación de la hora. Dos
parches normalmente son la mayoría usado, y se aplica a al abdomen, parte
de atrás, muslo o brazo superior. Los atletas encentrarían esta
dosificación indudablemente insuficiente, y probablemente evitará
todo juntos este producto. Realmente tendrian que ser usados varios parches
para conseguir un efecto fuerte, siendo más fácil de usar una
testosterona inyectable.
ANDROSTANOLONE
Descripción
Androstanolone es casi idéntico a la propia dihydrotestosterone del
cuerpo que, como nosotros sabemos, se forma por la conversión periférica
de testosterona. Algunos llaman Androstanolone por consiguiente a un dihydrotestosterone
sintético. Este esteroide tiene un efecto predominantemente androgénico
y, debido a su estructura, no puede convertirse en el estrógeno. Para
un aumento rápido de poder y masa del músculo Androstanolone es
de valor pequeño. Era el esteroide de la competición favorito
del atleta porque ayuda a obtener un músculo más duro a través
de un más bajo volumen gordo aumentando el nivel del andrógeno
sin aromatizar. Otra característica positiva es que la versión
inyectable no es mas tóxica. Hoy, sin embargo Androstanolone raramente
se usa por atletas. Una razón para esto es que casi todos compuestos
europeos y americanos no estan disponibles. La otra razón es que la mayoría
de los atletas usa el todavía Masteron disponible que tiene los efectos
similares. Ni el original ni una imitación de Androstanolone estan disponibles
en el mercado negro.
CATAPRES
Descripción
Catapres es una droga antihipertensiva. En la medicina escolar se usa para
reducir la prensión de sangre alta. La prensión de sangre alta
causada por los esteroides puede ser bajada tomando Catapres. Los atletas se
interesaron en esta droga cuando la investigación médica infirmó
que Catapres estimula la producción endógena de las hormonas de
crecimiento. También debe tomarse antes de ir a dormir por la noche y
por la mañana inmediatamente después de levantarse. Algunos atletas
toman una 0.3 mg por la noche y 0.15 mg en un estómago vacío inmediatamente
después de despertarse por la mañana. Los dosis nocturnas aumentan
la concentración de hormonas de crecimiento durante varias horas que
entonces de nuevo puede aumentarse tomando la dosis de la mañana. Los
atletas, sin embargo raramente lo usan ya que tiene varios efectos indeseables
como el letargo, fatiga, boca seca, perturbaciones de potencia, y vértigo
Aquéllos que tienen la prensión de una sangre baja y una proporción
del corazón baja debe ser sumamente cuidadosa al usarlo. Cien laminas
estarán aprox. disponibles para $60. en el mercado negro.
CLEMBUTEROL
Descripción
Clenbuterol, es médicamente usado a lo largo de muchas partes del mundo
como un broncodilator para el tratamiento de asma. Clenbuterol es una beta -
2 agonista, con las propiedades algo similar a la adrenalina. Normalmente actúa
como un estimulante de CNS y usuarios el informe los efectos laterales como
las manos inseguras, el insomnio, sudando, la presión de sangre aumentada
y náusea. Estos efectos laterales generalmente menguan rápidamente
una vez que el usuario se vuelve acostumbrado a la droga. Atletas encuentran
el clenbuterol atractivo por su efecto termogenico pronunciado. Los regímenes
de la dosificación variarán, mientras dependiendo del efecto deseado.
Clenbuterol generalmente vienen que es 20mcg laminas, aunque también
está disponible en jarabe y en forma inyectable. Los usuarios normalmente
encallarán allí individualmente la dosificación, mientras
dependiendo de los resultados y los efectos laterales, pero en alguna parte
en el rango de 2-8 laminas por día es muy común. Para la pérdida
gorda, el clenbuterol parece quedarse eficaz durante 3-6 semanas, entonces las
propiedades termogenicas parecen menguar. Actualmente, las falsificaciones de
clenbuterol existen, pero son escasas.
CLOMIFEN
Descripción
Se prescribe típicamente para las mujeres para ayudar en la ovulación.
En los hombres, la las causas de aplicación de Clomid son una elevacióón
de folíículo la hormona estimulante y hormona del luteinizing.
Como resultado, la producción del testosterone natural también
se aumenta. Este efecto es evidentemente beneficioso al atleta, sobre todo a
la conclusión de un ciclo cuando los niveles del testosterone endógenos
son anormales. Cuando un atleta discontinua el uso de esteroides, su testosterone
probablemente se suprimirá. Si no se traen los niveles del testosterone
endógenos a sus valores normales, se producira una pérdida dramática
en el tamaño y fuerza . Clomid juega un papel crucial previniendo esta
caída en la actuación atlética. Una succión diaria
de 50-100 mg de citrate del clomiphene durante un periodo de dos semanas devolverá
la producción de testosterone endógena a un nivel aceptable. Clomid
levantará los niveles del testosterone gradualmente. El atleta normalmente
usará HCG durante un par de semanas, y continúara el tratamiento
con Clomid. Clomid tambiéén es eficaz como un anti estrógeno.
La mayoría de los atletas padecerá un nivel del estrógeno
elevado a la conclusión de un ciclo. Un nivel del estrógeno alto
combinado con un nivel del testosterone bajo pone a un atleta en el riesgo serio
de desarrollar una ginecomastia. Con la toma de Clomid, el atleta consigue el
efecto dual de bloquear fuera algunos de los efectos de estrógeno, mientras
también aumenta la producción de testosterone endógena.
Respecto a la toxicidad y efectos del Clomid es considerado una droga bastante
segura. Los culturistas raramente experimentan cualquier problema, pero los
posibles efectos laterales incluyen llamaradas calientes y la visión
borrosa temporal. El citrate de Clomiphene está extensamente disponible
en el mercado negro. Hasta recientemente, era relativamente fácil de
encontrar en el extranjero. Sin embargo, desde que el DEA está jugando
un papel activo Clomid está poniéndose más duro de obtener.
Los precios actuales están entre $2-$4 por 50 pastillas . Frecuentemente
se ven Genericos como el citrate de Clomiphene por Anfarm en Grecia en el mercado
negro .
CYCLOFENIL
Descripción
Cyclofenil es similar a HCG y Clomid en la acción. Esta droga normalmente
se usa para aumentar la testosterona endogena después de un ciclo en
un esfuerzo por evitar una caída dura mientras se espera a que las hormonas
nivelen naturalmente su equilibrio. Similar a HCG y Clomid, el cyclofenil actua
rápida y eficazmente aumentando los niveles naturales. Anecdóticamente
sin embargo, el cyclofenil tiene la reputacióón de ser el más
déébil de los tres. Cyclofenil también puede actuar como
un anti estrógeno, ligandose a los receptores de estrógeno y bloqueandolos
. Esto es especialmente útil cuando se suprimen los niveles del testosterone
naturales y un exceso de estrógeno puede estar presente en la terminación
del esteroide. Tambiéén debe notarse que algunos atletas han experimentado
con no usar el cyclofenil. Se encuentra facilmente en el mercado.Actualmente,
las imitaciones no deben ser un problema con este producto
CYTADREN
Descripción
Cytadren, es la marca de un compuesto llamado aminoglutethimide, es una droga
interesante (no es un esteroide). Es muy popular entre atletas competitivos
que la han probado, esta substancia no se prohibe actualmente . Cytadren inhibe
la producción de andrógenos, estrógeno y cortisona. Médicamente,
esta droga se usa tratar el síndrome de Cushing, una condición
en que el cuerpo superproduce la cortisona. Mientras los andrógenos dan
un mensaje a las células del músculo para aumentar la síntesis
de la proteína, la cortisona da el mensaje opuesto . Cytadren inhibe
producción de estrógenos.
La investigación está desnuda acerca de la mejor manera para
administrar Cytadren, pero la evidencia anecdótica sugiere su uso de
2 días seguidos y 2 días de descanso. Una cosa es segura, cuando
es usado por individuos sanos como un anti -catabolico, Cytadren no puede tomar
a diario. Después de un periodo corto de uso regular, su cuerpo reacciona
a la bajada de los niveles de cortisona bajada y como respuesta aumenta los
niveles de . ACTH haciendo Cytadren practicamente inútil.Los atletas
han experimentado con dosis de 1/2 pastilla a 3 pastillas como dosis diaria,
(250mg), 1 o 2 pastillas parecen ser lo normal.
Cytadren produce efectos secundarios numerosos. Estos incluyen, fatiga, vértigo,
desorden, apatía, la depresión, nauseas / vomitos, trastornos
de estomago, problemas de tiroides y enfermedad hepatica. Los atletas también
informan que la cortisona reducida provoca a menudo dolores en los tendones
y una susceptibilidad a las lesiones Actualmente Cytadren es caro, alrededor
de $2 por pastilla.
DANOCRINE
Descripción
Danocrine es una antigonadotropina. Tiene un par de nombres comerciales populares:
Danatrol, Winobanin, Anargil, y Mastodanatrol. Danocrine no tiene ningún
efecto anabolico si tieneun efecto androgénico ligero. Se usa a menudo
para tratar desórdenes como la gynecomastia. La dosis diaria es de alrededor
de 400mg por día. No es un producto muy popular ya que es duro de encontrar
en el mercado negro. El precio, para 100 capsulas de 200mg cada uno cuesta $330-$390.
Los posibles efectos secundarios: (dependiendo claro de la dosis) llamaradas
de calor transpiración, líbido aumentada y la presión de
sangre alta.
DECA DURABOLIN
Descripción
Deca Durabolin es la marca que fabrica Organon para el decanoate del nandrolone.
Es uno de los esteroides inyectables más populares. Tiene efectos secundarios
androgénicos mínimos. Considerado por muchos el esteroide global
mejor para usar un hombre (los efectos laterales vs. los resultados) Deca normalmente
inyectado por la mayoria una vez por semana con una dosificación de 200-400mg.
Con esta cantidad, la conversión del estrógeno es ligera. Son
raros los problemas con la presión de la sangre o los niveles de colesterol.
Con dosificaciones más altas, los efectos laterales pueden ser mas frecuentes,
pero aun asi se tolera bien la droga. También debe notarse que en los
estudios de HIV, Deca se ha mostrado no sólo eficaz para el culturista
tambien es beneficioso para el sistema inmunológico. Para el culturismo,
Deca puede incorporarse eficazmente en ciclos de masa y los ciclos de definicion.
Un inconveniente del Deca es que puede descubrirse en un analisis de droga un
año despuéés del uso. Desgraciadamente para muchos atletas
competitivos, esto hace Deca y otros productos del nandrolone no puedan ser
usados. Deca también es un anabolico comparativamente caro. El mercado
negro, 200mg de Deca costarán más de $20 en la mayoría
de los casos. Uno normalmente encontraría la versión veterinaria
mexicana Norandren 50 de Brovel en México . Deca - también se
encuentran normalmente en Grecia, que normalmente es ligeramente más
barato. Retabolil de Bulgaria (" Deca ruso") normalmente es otro producto.
Estas ampollas vienen en cajas de 25mg y 50mg.. Las ampollas no tienen ninguna
venda alrededor del cuello y ninguna raya. La caja más grande viene con
una marca para abrir la ampolla. Deca también se falsifica ampliamente
en las formas innumerables debe comprarse con cautela si se compra en el mercado
negro.
DIANABOL
Descripción
Dianabol, lo fabricaba la marca Ciba en pastillas de 5mg de methandrostenolone,
siempre ha sido uno de los esteroides anabolicos mas populares de los disponibles.
La popularidad de Dianabol proviene de que los efectos son casi inmediatos y
muy fuertes. 4-5 pastillas por día son bastante para dar resultados dramáticos
a cualquier persona. Con unos efectos anabolicos y andrógenos tan fuertes
traen consigo efectos secundarios. Dianabol se convierte en estrógeno,
por lo que la ginecomastia y retención de agua puede ser un problema
aunque normalmente se relaciona con la dosis . La agresión puede aumentar,
y los usuarios informan a menudo un sentimiento de euforia . El hecho es que
Dianabol se ha vendido en el mercado americano durante casi 10 años hoy
en dia se ha parado su produccion y solo se consigue en el mercado negro, es
un esteroide muy popular en el U.S.. Las versiones más populares en EE.UU.
son las pastillas rusas que entran por la costa oriental, Pronabol de India
y Refovit de Mééxico. El Dianabol ruso ha estado perdiendo su
reputacióón como una compra segura. Los usuarios generalmente
no sabrán si lo que ellos tienen es real hasta que ellos lo usen. Reforvit
es un anabolico inyectable, que contiene 25mg / el ml de la substancia. Una
botella de 50 ml contiene el equivalente de 250 pastillas y se vende a un precio
razonable. La mayoría de los usuarios opta para tomarlo oralmente . Las
pastillas tailandesas rosas también son populares y deben ser las únicas
pastillas compradas sin papel o caja. Éstas sólo se envían
en las cantidades de 500 y 1000 . Methandon también está disponible
en Thailandia, pero es mucho menos popular que las etiquetas de Anabol.
DNP
Descripción
La substancia; 2, 4 - Dinitrophenol tiene muchos nombres de fábrica
como, 1 Hydroxy - 2,4 - los dinitrophenol, Negro de Solfo, Nitrophen, Aldifen,
y Chemox es entre otras muchas cosas, un estimulante metabólico. De hay
la popularidad en nuestro deporte, quema la grasa como ningún otro producto.
Es un tinte tóxico, químicamente relacionado a Trinitrophenol
(el Ácido de Picric), se encuentra en los insecticidas, los preservativos
de madera, los herbicidas, los explosivos, siendo un material arriesgado. Se
usa para acoplar o atar las moléculas de ADN. No es un estimulante metabólico,
como Clenbuterol o Triacana o Ephedrine o cualquier otro . Esta considerado
un material peligroso. Emite humos tóxicos (o gases) al echarlo al fuego.
Tiene un gran riesgo de fuego y explosión. No se puede exponer a fricción
. La substancia puede absorberse en el cuerpo por la inhalación, a través
de la piel y por la ingestión. Tiene grandes problemas físicos
incluso puede causar la muerte, puede causar dermatitis, puede tener efectos
en el sistema nervioso periférico. La substancia puede tener efectos
en los ojos, produciendo cataratas.
DNP es un agente que inhibe el flujo de electrones y bombea iones de H+ para
la síntesis de ATP. Hace cincuenta años se usó para la
pérdida de peso, sin embargo, en 1938 dejo de usarse por los riesgos
que producía
Usted puede estar preguntandose simplemente qué tipo de dosis sería
eficaz, pero no perjudicial. Una dosis de 2mg / kg / día (o dos mg por
kg de peso del cuerpo por día) sería una dosis eficaz, con esta
dosis perderíais en torno a 5 a10 libras en un periodo de 10 a 14 días,
quizá menos.
DNP es muy difícil de encontrar hoy en día solo. Sigma y Springfield
lo fabrican aunque ellos generalmente no venden al público.
DYNABOLON
Descripción
Dynabolon es un esteroide de la nandrolone. Sólo se produce en Italia
y Francia y tiene una reputación de ser más potente que otras
nandrolones. Cada ampolla contiene 80.5mg de undecanoate del nandrolone, en
1 ml. Tiene una vida más corta en el cuerpo que Deca. El atleta generalmente
opta por inyectarlo dos veces semanalmente. Hay algunas versiónes falsas
en el mercado.
efedrina
Descripción
Efedrina es una substancia, que eleva la temperatura del cuerpo del usuario,
elefedrina produce calor o thermogenesis, ayudando al cuerpo así a quemar
más calorías que normalmente incluso en un estado de descanso
.efedrina también estimula la glándula tiroidea y acelera el metabolismo.
Para aumentar al máximo el efecto de calor( casi doblarlo) puede tomarse
la efedrina con la cafeína y aspirina. Una combinación ideal para
una persona para quemar la grasa muy eficazmente sería 25 mg de efedrina,
200 mg de cafeína, y 300 mg de aspirina, tres veces diariamente, treinta
minutos antes de una comida. Otro gran atributo de la efedrina es su efecto
en el sistema nervioso central ya que mejora la coordinación muscular.
Una dosis de entre 25-50 mg de efedrina una hora antes de que un entrenamiento
le da un empujón a un atleta en energía que puede producir un
5-10% de aumento en la fuerza. efedrina también tiene un efecto anticatabolico
y suprime el apetito haciéndole un suplemento bueno para tomar mientras
se hace dieta manteniendo el tamaño del músculo la fuerza. Se
sugiere que la efedrina no se tome más de tres veces por semana cuando
se usa para este propósito porque el cuerpo se acostumbra a el y el efecto
disminuye, exigiendo dosis más altas para completar la misma tarea.
Los efectos secundarios son : el i
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